PGD 移植前诊断（含性别鉴定）7对11个染色体进行卵子裂球分析
政策介绍:每次为人民币4万元 PGD 移植前诊断（含性别鉴定）7对11个染色体进行卵子裂球分析，预付到 “需求方结算账户”中一起结算支付。 以上文字政策地址位于 http://www.yulane.org/counsel/Documents/玉兰生殖遗传研究所服务价格说明书.pdf 具体服务条款的解释权在服务合同文件中。也可以与玉兰法律委员会联系, 地 址 http://www.yulane.org/counsel/Pages/GC.aspx
参考信息:在这里输入参考信息的内容.......................... 移植前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)，是产前诊断中能最早进行的诊断方法，与体外受精及胚胎移植治疗配合，在胚胎植入之前就可完成。以前的产前诊断只能通过孕中期的超声检查、羊水检测或孕早期的绒毛活检来完成，一旦发现异常则不可避免地要进行选择性流产，危及孕妇的身心健康。而PGD则能避免这类情况的发生，是减少出生缺陷的有效手段之一。玉兰生殖遗传研究所是 PGD技术的发源地, 是极体剥离技术的开创者，并且是世界上提供PGD服务最活跃的医疗中心之一, 也是美国最大的PGD实验室, 其工作人员在胚胎移植前遗传学诊断的技术领域有丰富的经验。
什么样的人需要PGD PGD为某些不明原因反复自然流产和有遗传性疾病家族史的患者带来了福音。PGD可进行性别诊断、检测某些单基因性遗传疾病、辨别染色体结构和数目异常、以及一些动态突变的疾病(如杜氏肌营养不良症或脆性X综合征)等。
PGD怎样造福人类 许多夫妇因非整倍体的问题而请求胚胎移植前遗传学诊断, 如 ，唐氏综合症，第18对染色体三体症，第13对染色体三体症和特纳综合症。这些疾病通常不会在家族中出现(即非家族遗传而来)。然而，高达60％的早期流产是由于非整倍体引起的，非整倍性出现的风险随着女性的年龄增加而提高. 实施非整倍体PGD可以增加夫妇怀孕的机会，减少流产风险，增加他们将健康的试管婴儿的孩子带回家的整体机率。玉兰生殖遗传研究所精湛的PGD技术被证明可以提高整体妊娠率13%之多.
其他夫妇因特定遗传病而请求胚胎移植前遗传学诊断，这类遗传病可能会在他们的家族中出现，如泰伊-萨克斯二氏病，囊肿性纤维化，肌肉萎缩症，X染色体易损综合症或脊髓性肌萎缩. 我们的中心拥有对许多种单基因疾病进行测试的丰富经验 ，其中包括对罕见的遗传综合症的测试。随着基因诊断技术的发展，越来越多遗传性疾病也将纳入PGD的诊断范畴。目前玉兰生殖遗传研究所可以诊断的单基因疾病已经达到200多种, 为行业内的佼佼者.
对于个人携带染色体易位的病人 ，胚胎移植前遗传学诊断可用于测试其卵和胚胎得知其具体的易位情况。这大大降低流产和与不平衡的染色体易位相关联的新生儿出生缺陷和智力迟钝的风险。
我们还可以测试胚胎的人类白细胞抗原 的状态。 对那些想要有一个新生儿以便将健康的骨髓匹配给其他家庭成员的夫妇, 他们会要求这类检测。人类白细胞抗原检测可以针对某种具体的基因状况来进行，如Beta地中海贫血症。
PGD的一般程序 PGD的一般程序是夫妇双方先进行遗传咨询，签署PGD知情同意书，然后在遗传医师和生殖医师的协同合作下，进入IVF周期。先进行体外受精疗程，得到的胚胎进行PGD诊断，经PGD诊断遗传学无明显异常的胚胎才植入母体，可以避免染色体异常胎儿的出生。 成功怀孕后可对胎儿染色体进行核型分析(羊水穿刺、脐血培养或者绒毛膜取样)，这也是非常必要的，可与PGD互补。
PGD的安全性与准确性 PGD安全吗？这是每个进行PGD周期的夫妻首先担心的问题。安全性主要与几个方面相关：首先胚胎活检需要干预胚胎, 是否会降低妊娠率? 再次，活检后胚胎如果不能及时植入，可能需要冻融，胚胎冻融是否会影响妊娠率? 到目前为止，经PGD治疗出生孩子的畸形率和生长发育与正常分娩的孩子并无明显区别, 但其安全性仍需得到关注。这个问题在玉兰生殖遗传研究所得到圆满的解答. 得益于高超的实验技巧和深厚的实践和理论基础, 玉兰生殖遗传研究所的PGD技术扬长避短, 多年的实践证明被证实可以提高妊娠率达13%. 另一方面，PGD的准确性也备受关注。因为胚胎在种植前存在嵌合的可能，只分析一个或者两个卵裂球不能够代表整个胚胎的情况。玉兰生殖遗传研究所有能力对７对11个染色体进行卵裂球分析, 大大提高了PGD的准确性.
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